head_banner

Notícies

NOVA YORK, 23 de juny de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) - Reportlinker.com anuncia el llançament de l'informe "Terapia intravenosa global i accés intravenós Informe d'anàlisi de la mida del mercat, la quota i les tendències de la indústria, perspectiva i previsió per usuari final, aplicació, tipus, regió , 2022-2028″ – https://www.reportlinker.com/p06283441/?utm_source=GNW La forma més ràpida d'infusió de líquids a diferents parts del cos és mitjançant la teràpia IV. L'atac cardíac, l'ictus i la intoxicació es tracten amb Aquest fàrmac. En aquest cas, el pacient ha de ser tractat amb el fàrmac tan aviat com sigui possible, donant així el fàrmac per via intravenosa. Els tractaments de quimioteràpia, antibiòtics, antifúngics, analgèsics, tractaments amb immunoglobulines i fàrmacs per a la pressió arterial s'administren per via intravenosa. Teràpia intravenosa (IV) és un mètode per administrar medicaments i líquids al cos a través d'una vena. Els medicaments que contenen vitamines i minerals s'administren per degoteig intravenós o injecció intravenosa, permetent que el tractament flueixi ràpidament a través del torrent sanguini. Segons l'àmbit, l'administració IV és quan el pacient utilitza un tub anomenat cànula per introduir substàncies directament a una vena. Això podria ser un efecte secundari d'un medicament o d'una deficiència nutricional. La teràpia IV és la forma típica de proporcionar líquids, fàrmacs, quimioteràpia i transfusions de sang als pacients deshidratats. .Durant l'administració IV, s'utilitzen diversos equips IV, com ara catèters IV, bombes d'infusió, dispositius d'immobilització i kits d'administració. L'administració de la teràpia IV és ràpida, fàcil de seguir i no té efectes secundaris gastrointestinals. Afavoreix una resposta més ràpida del sistema immunitari i alleuja les malalties cròniques que la teràpia oral. Té una bomba d'infusió que controla la quantitat de productes químics que s'han de subministrar al cos i es pot controlar fàcilment. S'espera que el mercat global de teràpia intravenosa i dispositius d'accés intravenós augmenti durant el període de previsió. La prevalença S'espera que la diabetis, l'augment de la incidència d'accidents de trànsit i l'augment dels procediments quirúrgics impulsin la indústria cap endavant. La indústria també es veu impulsada per la demanda creixent de mètodes sofisticats, com ara el lliurament de medicaments sense agulles. Impacte de la COVID-19 La COVID-19 té un impacte global positiu en el mercat de la teràpia intravenosa. En pacients amb síndrome d'angoixa respiratòria aguda relacionada amb la COVID-19, s'administra la teràpia IV (SDRA). Per exemple, l'ús de la immunoglobulina intravenosa per al tractament de la SDRA COVID-19 com a un adjuvant atractiu per al tractament del SDRA greu relacionat amb la COVID-19 es va publicar a The Lancet Respiratory Medicine l'11 de novembre de 2021 perquè és capaç de modular múltiples compartiments immunitaris simultàniament. Per tant, amb l'augment del nombre de pacients amb COVID-19 -SDRA relacionat, augmenta la demanda de teràpia IV i productes d'accés intravenós. Factors de creixement del mercat que augmenten les operacions i la població geriàtrica creixent La prevalença de diverses malalties cròniques que requereixen teràpia d'accés vascular ha augmentat durant l'última dècada. Malalties cròniques com el càncer, la insuficiència renal i Les malalties del cor, així com diversos estils de vida com la hipertensió arterial, la diabetis, l'obesitat i la depressió, requereixen cures intensives durant l'estada hospitalària. Durant els propers anys, la càrrega creixent de malalties cròniques com les malalties cardiovasculars, el càncer, l'ictus i la diabetis , juntament amb l'envelliment de la població, augmentarà la necessitat de teràpia intravenosa. Avenços tecnològics Els catèters intravenosos (perifèrics i centrals), els accessoris amb dispositius de seguretat i les bombes d'infusió de punta es troben entre els recursos tècnics que contribueixen a una teràpia intravenosa més segura i de millor qualitat ( Pràctica de la IVT). Com que la tecnologia sanitària és una disciplina complexa, amb reflexió i discussió diària per part dels professionals sanitaris implicats en l'atenció al pacient a la unitat de cures intensives, l'àmbit assistencial ha experimentat importants canvis a causa de la incorporació de les noves tecnologies, i Les bombes d'infusió d'avantguarda són un dels recursos tècnics per ajudar a aconseguir una pràctica de teràpia intravenosa (IVT) més segura i de millor qualitat. Restriccions del mercat La fabricació de bombes requereix regulacions estrictes i preocupacions sobre les complicacions.El procés de llicència per a nous projectes s'està impulsant al voltant de la producció i consolidació de bombes. A més, l'augment de la retirada de productes a causa de defectes de fabricació frenarà l'adopció d'aquestes teràpies. Per exemple, Fresenius Kabi va recordar Vigilant Agilia Drug Depot i Volumat MC Agilia Infusion Pump a Agost de 2019 a causa de problemes d'alerta d'infusió, Keep Vein Open (KVO) de baixa prioritat i altres errors de programari. Un impediment important per al creixement de la indústria són les complicacions associades amb l'ús de mètodes IV i productes d'infusió IV. Basat en Outlook de l'usuari final per a l'usuari final, el mercat es segmenta en hospitals, centres de cirurgia ambulatòria i clíniques. El segment hospitalari capturarà la major quota d'ingressos en el mercat de tractament intravenós (IV) i accés venós el 2021. Això es deu a un augment del nombre. de cirurgies realitzades en comparació amb els centres i clíniques de cirurgia ambulatòria. A més, el creixement del segment es va atribuir a l'augment de l'ús de la teràpia intravenosa als hospitals, que inclou antibiòtics intravenosos, fàrmacs per a pacients en coma, fàrmacs que no es poden prendre per via oral, intervencionistes. radiologia, fàrmacs anticancerígens, hemodiàlisi, mapes repetits de mostres de sang i transfusions de sang. El mercat de la teràpia IV i els dispositius d'accés venós està creixent a causa dels avenços tecnològics i les inversions hospitalàries. Perspectives d'aplicació Segons l'aplicació, el mercat es segmenta en administració de fàrmacs , productes a base de sang, solucions nutricionals i amortidors i vasos d'expansió. El 2021, el segment d'expansador de volum guanyarà una quota d'ingressos important al mercat de la teràpia intravenosa (IV) i l'accés venós. Els líquids intravenosos poden ser útils per a un petit nombre de líquids. -esportistes sensibles;no obstant això, això s'ha de reservar per a atletes d'alt nivell amb antecedents de símptomes forts sota un bon seguiment. Alguns atletes poden beneficiar-se de l'ús d'un expansor. Els líquids intravenosos i els aglutinants de plasma estan prohibits a les competicions controlades per l'AMA. Per a la gran majoria d'esportistes, La teràpia IV rutinària no és la millor opció. Perspectiva del tipus Segons el tipus, el mercat es segmenta en catèters intravenosos, bombes d'infusió, agulles hipodèrmiques, ports implantables i altres. El 2021, el segment de catèters intravenosos capturarà la quota d'ingressos més gran del sector. teràpia intravenosa (IV) i mercat d'accés venós. Això es deu a l'augment de l'ús de catèters IV durant els procediments quirúrgics per a la teràpia IV i durant la transferència de sang, medicaments i altres nutrients a diverses parts del cos. Els catèters intravenosos són tubs petits. col·locat en una cavitat corporal o lumen. Un catèter intravenós és un catèter intravenós que s'utilitza per administrar fàrmacs, líquids o altres teràpies directament al torrent sanguini. Sovint s'introdueixen en una vena del braç, tot i que també es poden introduir al coll, pit o engonal. Els catèters intravenosos tenen una varietat de mides i formes, depenent de l'ús previst. Perspectives regionals Segons la regió, el mercat es segmenta a Amèrica del Nord, Europa, Àsia Pacífic i Amèrica Llatina, Orient Mitjà i Àfrica .El 2021, Amèrica del Nord és la regió líder en el mercat de la teràpia intravenosa (IV) i l'accés venós en capturar la quota d'ingressos del mercat més alta. El creixement del mercat regional es pot atribuir a l'augment del nombre de pacients, l'augment de la incidència de accidents de trànsit, un alt creixement dels casos de trauma i l'augment de les inversions federals en el desenvolupament de millors instal·lacions mèdiques i activitats d'R+D. L'informe d'investigació de mercat cobreix l'anàlisi de les parts interessades clau del mercat. Les principals empreses perfilades a l'informe inclouen B. Braun Melsungen AG, Medtronic PLC, Terumo Corporation, Fresenius SE & Co. KGaA, Cardinal Health, Inc., Pfizer, Inc., Teleflex, Inc., Baxter International, Inc., Smiths Group PLC i AngioDynamics, Inc. Implementen estratègies en la via intravenosa (IV ) Mercat de teràpia i accés intravenós Març de 2022: Fresenius Kabi va signar un acord per adquirir Fresenius Kabi, una empresa global d'assistència sanitària. L'adquisició, dissenyada per integrar els sistemes d'infusió millorats d'Ivenix a la cartera de productes d'infusió intravenosa i teràpia d'infusió de Fresenius Kabi, aportarà un Amplia combinació de productes als hospitals dels EUA. Desembre de 2021: Baxter s'associa amb el proveïdor de tecnologia mèdica dels Estats Units Hillrom. Mitjançant aquesta col·laboració, les dues empreses pretenen reunir dues grans empreses de tecnologia mèdica per aconseguir una visió compartida de transformar l'assistència sanitària global i millorar l'atenció al pacient. .Maig de 2021: Smiths Medical forma una associació amb l'empresa de tecnologia mèdica Ivenix. Mitjançant aquesta associació, les dues empreses pretenen oferir una àmplia gamma de solucions de gestió d'infusió. A més, Smiths Medical oferirà inversions estratègiques en associacions a llarg termini dissenyades per revolucionar la gestió de la mescla. i millorar la salut dels pacients, alhora que satisfan les necessitats dels proveïdors d'atenció mèdica. Abril de 2021: B. Braun Medical va llançar un nou programa, Peripheral Advantage, per millorar l'experiència dels pacients amb la teràpia intravenosa perifèrica. El programa integra orientació clínica, intuïció basada en dades i eines millorades per capacitar les infermeres per aconseguir l'èxit de primera mà i ajudar a evitar les complexitats associades a la teràpia IV perifèrica. Juliol de 2019: Baxter rep l'aprovació de l'Administració d'Aliments i Medicaments (FDA) dels EUA per a Myxredlin. L'aprovació permet la insulina immediata per a la infusió intravenosa als hospitals i altres entorns de cures intensives i té una llarga vida útil de 30 dies o 24 mesos a temperatura ambient si es refrigera en l'embalatge original per garantir la protecció de la llum. Informes: Per usuari final • Hospitals • Centres de cirurgia ambulatòria • Clíniques per aplicació • Administració de medicaments • Productes sanguinis • Nutrients i solucions tampó • Vasos de difusió per tipus • Catèters intravenosos • Bombes d'infusió • Agulles hipodèrmiques • Ports implantables • Altres per geografia • Amèrica del Nord o EUA Canadao Mèxic Resta d'Amèrica del Nord • Europa Alemanya o UKo França Rússia Espanya Itàlia o Resta d'Europa • Àsia Pacífic Xina o Japó Índia Corea Singapur Malàisia o Resta d'Àsia Pacífic • LAMEAo Brasil Argentina Emirats Àrabs Units Aràbia Saudita Sud-àfrica Nigèria LAMEA Rest Company Profile• B. Braun Melsungen AG • Medtronic PLC• Terumo Corporation• Fresenius SE & Co. KGaA• Cardinal Health, Inc.• Pfizer, Inc.• Teleflex, Inc.• Baxter International, Inc.• Smiths Group PLC• AngioDynamics, Inc. Ofertes úniques • Cobertura exhaustiva • Taules i dades més extenses del mercat • Model basat en subscripció disponible • Millor preu garantit • Investigació postvenda garantida amb el suport d'un 10% de personalització Llegiu l'informe complet gratuïtament: https://www .reportlinker.com/p06283441/?utm_source=GNWAbout ReportlinkerReportLinker és una solució d'investigació de mercat premiada.Reportlinker troba i organitza les dades més recents del sector perquè pugueu obtenir tota la investigació de mercat que necessiteu immediatament en un sol lloc.______________________________


Hora de publicació: 28-juny-2022